70岁中国新冠重症在泰国被治愈:1两小时见效,48小时转为阴性

〖壹〗 、起飞前7天 ，再进行一次核酸检测。起飞前7两小时和48小时
，分别进行核酸检测，若未接种疫苗 ，还需在48小时检测时增加血清检测（IGM），结果必须为阴性 。注意
，第3-4-5次检测需在不同机构进行，且第4-5次检测需间隔24小时
。

〖贰〗
、泰国回国最新政策如下：康复者回国要求 需获得泰国正规医院出具的肺部无异常或新冠已治愈的肺部影像学诊断报告（CT或X光） ，以及在驻泰使领馆指定检测机构进行的2次核酸检测阴性报告（两次检测采样时间至少间隔24小时）。

〖叁〗、提前7两小时：进行核酸检测并取得阴性报告 。提前48小时：进行核酸检测并取得阴性报告；若未接种疫苗
，需额外进行血清检测（IGM必须为阴性）。绿码申请：完成上述检测且结果均符合要求后，可向中国驻泰国使领馆申请健康码（绿码）
。

〖肆〗 、取消抗原检测要求 回国前检测流程简化 ，仅需提供两次核酸检测阴性证明（详见下文）
，无需进行抗原检测。康复者审核周期缩短 曾感染新冠病毒的康复者，原需提交6周前的康复证明 ，现调整为14天前的康复证明即可申请健康码 。

〖伍〗、未感染新冠病毒且完成疫苗接种的情况中转停留时间：需在泰国停留28天及以上
。检测流程提前7天：进行核酸检测
，且结果为阴性。提前7两小时：再次进行核酸检测，结果需为阴性 。提前48小时：进行核酸检测 ，若未接种疫苗
，需增加一次血清检测，且IGM必须为阴性
。

...默沙东(MRK.US)采购多达150万疗程新冠口服药物

加拿大政府已与辉瑞和默沙东签署协议 ，采购多达150万疗程新冠口服药物，其中默沙东提供比较多50万疗程molnupiravir（含额外50万疗程选取权）
，辉瑞提供其研发的PF-07321332和ritonavir组合药物。

默沙东已向美国政府供应约310万疗程新冠口服药molnupiravir，该供应基于2021年签署的合同 ，且药物已完成大规模生产并拓展全球供应协议 。具体信息如下：供应背景与合同依据 2021年
，默沙东与美国政府签署合同，约定在molnupiravir获得紧急使用授权或批准后 ，供应约310万疗程的药物
。

美国新冠口服药物短缺主要受需求激增
、生产周期长及政府预订不足等因素影响
，导致辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir供应无法满足当前需求。需求激增与医疗压力 根据约翰斯-霍普金斯大学数据，美国日均新增病例超77万例 ，近18万人住院
，均创历史新高 。

治新冠肺炎,日本正研究用这种抗流感药

日本正研究使用抗流感药物Avigan（法维拉韦）治疗新冠肺炎患者
。

日本人三十年前研发的法匹拉韦，在新冠疫情中展现出显著疗效 ，成为对抗新冠病毒的有效药物之一。

夫乐抗病毒药是一种在日本研发的抗流感药物
，也被用于治疗新冠肺炎 。以下是关于夫乐抗病毒药的详细解作用机制：夫乐抗病毒药通过抑制病毒RNA聚合酶的活性，有效防止病毒在体内的复制和扩散。应用范围：该药物最初作为抗流感药物研发 ，但后来被发现对新冠肺炎也具有一定的治疗效果
。

在中国，海正药业成为首个获批上市的法匹拉韦生产企业。该公司在疫情期间迅速组织生产
，确保药物以最快的速度投放市场，首批产出已达到十万片 ，未来产能有望达到每月一千万片 。除了法匹拉韦
，日本还进行了一项针对哮喘雾化治疗的临床研究，使用环索奈德（Ciclesonide）吸入型药剂治疗新冠肺炎
。

辉瑞新冠特效药貌似翻车了?

引进辉瑞新冠治疗药物 ，从医疗手段的角度来看
，其实并不可怕，这仅仅是增加了一种治疗新冠的选项。

辉瑞新冠特效药并非骗局 。以下从药物研发背景、科学依据 、实际效果及世界认可等方面进行阐述：药物研发背景与科学依据辉瑞新冠口服药（如Paxlovid）的研发基于病毒复制机制的科学研究
。新冠病毒通过3CL蛋白酶切割病毒多聚蛋白 ，完成复制周期。

这一案例引发了人们对辉瑞疫苗和药物效果的进一步质疑 。

新冠印度仿制药存在不确定性
，不建议贸然购买，需谨慎对待
。具体分析如下：合法性存疑：虽然商家宣称印度仿制药Azista制药生产的Paxista与辉瑞的一样 ，甚至得到了辉瑞的授权
，且有说法称辉瑞自己的药有印度工厂代加工情况。但有媒体对比发现，“正版药 ”和仿制药生产企业地址一个在印度 ，一个在不丹 。

聊一聊新冠口服特效药

默沙东的莫努匹韦（Molnupiravir）：与辉瑞的特效药同属小分子口服药
。腾盛博药的安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液联合用药：属于中和抗体类药物，需要注射给药。考虑到成本
、用药便利性等因素
，未来小分子新冠治疗药物有望在治疗轻中症患者以及暴露后预防治疗方面发挥重要作用，成为主流用药之一 。

有人不惜花高价 ，到处动用人脉关系
，四处求药。一时之间，两千多一盒的 Paxlovid 在黑市被炒到 12000 元
。但事实的真相是 ， Paxlovid 并不是什么新冠特效药
，不能预防新冠，也不能在危重症的阶段产生作用。

Omicron与熊去氧胆酸的核心关联在于：熊去氧胆酸可能通过关闭部分ACE2受体降低新冠病毒的感染概率 ，但近来其预防与治疗作用仍需大规模临床试验验证 。

021年12月22日
，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布 ，德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid
”进行紧急批准
。2022年4月21日
，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。

全球首款!治疗新冠肺炎特效药获批上市:防止病毒在身体细胞繁殖的口服药...

商品名Lagevrio）已获英国药品和保健品监管局（MHRA）批准上市，成为全球首个针对新冠病毒的口服治疗药物 。药物核心作用机制莫努匹拉韦通过干扰病毒RNA复制实现治疗效果
。其活性成分可模拟病毒RNA的核苷酸结构 ，在病毒复制过程中被错误整合到新合成的RNA链中，导致病毒基因组突变累积
，最终使病毒无法继续繁殖。

全球首款抗新冠病毒口服药Molnupiravir获批并不意味着疫苗将成为过去式，二者将在新冠防控中发挥协同作用 。

辉瑞公司Paxlovid（口服药丸）获批时间：2021年12月 ，是世界上第一款获得FDA授权的新冠口服药
。

药物背景与疗效莫努匹韦（Molnupiravir）由美国默克公司（Merck
，又称默沙东、MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发，是全球首款获准紧急使用的新冠口服药。其临床试验数据显示 ，该药物可使轻度或中度新冠肺炎患者住院或死亡风险降低约50% 。

辉瑞公司Paxlovid（口服药丸）获批时间：2021年12月
，是世界上第一款获得FDA授权的新冠口服药
。使用方式：口服（药丸形式）。适用人群：12岁以上，体重至少88磅（80斤） ，已经确诊的患者 。服用剂量：每次3粒
，每天2次，持续5天。且必须在出现症状后的5天内开始服用
。